Asociația OncoHelp din Timișoara, în al cărei spital sunt tratați bolnavi de cancer din toată zona de vest a țării, semnalează importanța studiilor clinice.
Astfel, reprezentanții ONG-ului susțin că studiile clinice reprezintă metoda prin care pacienții pot beneficia acum de cele mai noi tratamente care vor deveni standard de terapie peste cinci sau zece ani. În cadrul Asociației OncoHelp – Centrul de Oncologie OncoHelp, sunt în derulare mai multe studii de ultimă fază.
„𝐼̂𝑛 𝑡𝑜𝑎𝑡𝑎̆ 𝑙𝑢𝑚𝑒𝑎 𝑐𝑖𝑣𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑡𝑎̆ 𝑠𝑢𝑛𝑡 𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑡𝑒 𝑎𝑠𝑒𝑚𝑒𝑛𝑒𝑎 𝑠𝑡𝑢𝑑𝑖𝑖 𝑐𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑒. 𝐸𝑠𝑡𝑒 𝑜 𝑚𝑜𝑑𝑎𝑙𝑖𝑡𝑎𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑛 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑡𝑜𝑡̦𝑖 𝑐𝑒𝑖 𝑖𝑚𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑡̦𝑖 𝑎𝑢 𝑑𝑒 𝑐𝑎̂𝑠̦𝑡𝑖𝑔𝑎𝑡. 𝐼̂𝑛 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑢𝑙 𝑟𝑎̂𝑛𝑑 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡̦𝑖𝑖, 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑠𝑐 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑒 𝑠𝑢𝑛𝑡 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑒 𝑜𝑟𝑖 𝑑𝑒𝑗𝑎 𝑐𝑒𝑟𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑡𝑒 𝑖̂𝑛 𝑆𝑈𝐴 𝑠𝑎𝑢 𝑎𝑙𝑡𝑒 𝑡̦𝑎̆𝑟𝑖 𝑑𝑒𝑧𝑣𝑜𝑙𝑡𝑎𝑡𝑒 𝑑𝑖𝑛 𝑝𝑢𝑛𝑐𝑡 𝑑𝑒 𝑣𝑒𝑑𝑒𝑟𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑙, 𝑑𝑎𝑟 𝑛𝑢 𝑎𝑢 𝑎𝑗𝑢𝑛𝑠 𝑖̂𝑛𝑐𝑎̆ 𝑠𝑎̆ 𝑓𝑖𝑒 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑏𝑎𝑡𝑒 𝑖̂𝑛 𝐸𝑢𝑟𝑜𝑝𝑎 𝑠𝑎𝑢 𝑖̂𝑛 𝑅𝑜𝑚𝑎̂𝑛𝑖𝑎, 𝑓𝑖𝑖𝑛𝑑 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖 𝑢𝑛𝑒𝑜𝑟𝑖 𝑐ℎ𝑖𝑎𝑟 𝑠̦𝑖 10 𝑎𝑛𝑖 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑢 𝑎 𝑓𝑖 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑑𝑒𝑟𝑎𝑡𝑒 𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑟𝑎𝑝𝑖𝑒. 𝑈𝑛 𝑎𝑙𝑡 𝑐𝑎̂𝑠̦𝑡𝑖𝑔 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑢 𝑐𝑒𝑟𝑐𝑒𝑡𝑎̆𝑡𝑜𝑟𝑖, 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑝𝑜𝑡 𝑖̂𝑚𝑏𝑢𝑛𝑎̆𝑡𝑎̆𝑡̦𝑖 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑢𝑙 𝑝𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑢𝑟𝑠𝑢𝑙 𝑠𝑡𝑢𝑑𝑖𝑢𝑙𝑢𝑖, 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑢 𝑎-𝑖 𝑐𝑟𝑒𝑠̦𝑡𝑒 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖𝑡𝑎𝑡𝑒𝑎. 𝐴𝑝𝑜𝑖, 𝑡̦𝑎𝑟𝑎 𝑖̂𝑛 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑓𝑎̆𝑠̦𝑜𝑎𝑟𝑎̆ 𝑠𝑡𝑢𝑑𝑖𝑢𝑙 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑠̦𝑡𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑡𝑢𝑖𝑡𝑒 𝑠̦𝑖, 𝑛𝑢 𝑖̂𝑛 𝑢𝑙𝑡𝑖𝑚𝑢𝑙 𝑟𝑎̂𝑛𝑑, 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑎̆ 𝑠̦𝑖 𝑢𝑛 𝑎𝑣𝑎𝑛𝑡𝑎𝑗 𝑎𝑙 𝑠𝑝𝑖𝑡𝑎𝑙𝑢𝑙𝑢𝑖 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑖̂𝑙 𝑑𝑒𝑟𝑢𝑙𝑒𝑎𝑧𝑎̆, 𝑖̂𝑛𝑡𝑟𝑢𝑐𝑎̂𝑡 𝑑𝑒𝑣𝑖𝑛𝑒 𝑐𝑢𝑛𝑜𝑠𝑐𝑢𝑡 𝑙𝑎 𝑛𝑖𝑣𝑒𝑙 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑡̦𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 𝑠̦𝑖 𝑝𝑜𝑎𝑡𝑒 𝑏𝑒𝑛𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑟𝑎𝑝𝑖𝑖 𝑑𝑒 𝑢𝑙𝑡𝑖𝑚𝑎̆ 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡̦𝑖𝑒 𝑝𝑒𝑛𝑡𝑟𝑢 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡̦𝑖𝑖 𝑠𝑎̆𝑖. 𝑉𝑜𝑟𝑏𝑖𝑚, 𝑝𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑐, 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑎̂𝑠̦𝑡𝑖𝑔 𝑎𝑙 𝑖̂𝑛𝑡𝑟𝑒𝑔𝑢𝑙𝑢𝑖 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚 𝑑𝑒 𝑠𝑎̆𝑛𝑎̆𝑡𝑎𝑡𝑒, 𝑖̂𝑛 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑎𝑐𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑙 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑠 𝑝𝑒 𝑣𝑖𝑛𝑑𝑒𝑐𝑎𝑟𝑒𝑎 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑢𝑙𝑢𝑖”, a explicat Șerban Negru, președintele Asociației OncoHelp.
Asociația OncoHelp-Centrul de Oncologie OncoHelp are în derulare 20 de asemenea studii, care se desfășoară pe perioade de la câteva luni până la câțiva ani. Cele mai multe studii clinice se adresează pacienților cu cancer pulmonar, cancer mamar, afecțiuni oncologice digestive sau din sfera urogenitală și ginecologică.
„𝑀𝑜𝑑𝑎𝑙𝑖𝑡𝑎𝑡𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑡̦𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟𝑒 𝑎 𝑠𝑡𝑢𝑑𝑖𝑖𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑢𝑟𝑚𝑎̆𝑡𝑜𝑎𝑟𝑒𝑎. 𝐹𝑖𝑒𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑠̦𝑡𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑡̦𝑖𝑎 𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑑. 𝐷𝑎𝑟 𝑗𝑢𝑚𝑎̆𝑡𝑎𝑡𝑒 𝑑𝑖𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡̦𝑖, 𝑐𝑒𝑖 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑎𝑢 𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑎̆ 𝑓𝑖𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑙𝑢𝑠̦𝑖 𝑖̂𝑛 𝑎𝑐𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑠𝑡𝑖𝑔𝑎𝑡̦𝑖𝑖, 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑠𝑐 𝑢𝑛 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑠𝑢𝑝𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟. 𝐶𝑎𝑟𝑒 𝑝𝑜𝑎𝑡𝑒 𝑠𝑎̆ 𝑓𝑎𝑐𝑎̆ 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑡̦𝑎. 𝐷𝑎𝑐𝑎̆ 𝑖̂𝑠̦𝑖 𝑑𝑜𝑣𝑒𝑑𝑒𝑠̦𝑡𝑒 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖𝑡𝑎𝑡𝑒𝑎, 𝑑𝑢𝑝𝑎̆ 𝑐𝑎̂𝑡̦𝑖𝑣𝑎 𝑎𝑛𝑖, 𝑝𝑜𝑎𝑡𝑒 𝑠𝑎̆ 𝑑𝑒𝑣𝑖𝑛𝑎̆ 𝑛𝑜𝑢𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑡̦𝑖𝑒 𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟𝑑. 𝑀𝑎𝑖 𝑡𝑟𝑒𝑏𝑢𝑖𝑒 𝑠𝑝𝑢𝑠 𝑐𝑎̆ 𝑙𝑒𝑔𝑖𝑠𝑙𝑎𝑡̦𝑖𝑎 𝑖̂𝑛 𝑑𝑜𝑚𝑒𝑛𝑖𝑢𝑙 𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎̆𝑟𝑖𝑖 𝑠𝑡𝑢𝑑𝑖𝑖𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑙𝑖𝑛𝑖𝑐𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑓𝑜𝑎𝑟𝑡𝑒 𝑠𝑡𝑟𝑖𝑐𝑡𝑎̆. 𝐷𝑟𝑒𝑝𝑡𝑢𝑟𝑖𝑙𝑒 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡̦𝑖𝑙𝑜𝑟 𝑠𝑢𝑛𝑡 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑗𝑎𝑡𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑛 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑝𝑙𝑒 𝑚𝑒𝑐𝑎𝑛𝑖𝑠𝑚𝑒. 𝑃𝑎̂𝑛𝑎̆ 𝑠𝑎̆ 𝑎𝑗𝑢𝑛𝑔𝑎̆ 𝑠𝑎̆ 𝑓𝑖𝑒 𝑎𝑑𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑡𝑒, 𝑡𝑒𝑟𝑎𝑝𝑖𝑖𝑙𝑒 𝑡𝑟𝑒𝑐 𝑝𝑟𝑖𝑛 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑒, 𝑎𝑠𝑡𝑓𝑒𝑙 𝑖̂𝑛𝑐𝑎̂𝑡 𝑡𝑜𝑡 𝑐𝑒𝑒𝑎 𝑐𝑒 𝑠𝑒 𝑓𝑎𝑐𝑒 𝑠𝑎̆ 𝑓𝑖𝑒 𝑖̂𝑛 𝑏𝑒𝑛𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑢𝑙 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑢𝑙𝑢𝑖. 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒𝑙𝑒 𝑠𝑢𝑛𝑡 𝑡𝑟𝑒𝑐𝑢𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑧𝑒𝑙𝑒 𝐼 𝑠̦𝑖 𝐼𝐼 𝑠̦𝑖 𝑠𝑢𝑛𝑡 𝑑𝑒𝑗𝑎 𝑐𝑢𝑛𝑜𝑠𝑐𝑢𝑡𝑒 𝑐𝑎 𝑓𝑖𝑖𝑛𝑑 𝑙𝑖𝑝𝑠𝑖𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑟𝑖𝑠𝑐𝑢𝑟𝑖, 𝑖𝑎𝑟 𝑛𝑜𝑖 𝑢𝑟𝑚𝑎̆𝑟𝑖𝑚 𝑒𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖𝑡𝑎𝑡𝑒𝑎 𝑎𝑐𝑒𝑠𝑡𝑜𝑟𝑎 𝑝𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑖𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑡𝑒𝑔𝑜𝑟𝑖𝑖 𝑑𝑒 𝑏𝑜𝑙𝑛𝑎𝑣𝑖 𝑠̦𝑖 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑒𝑙𝑒 𝑎𝑑𝑣𝑒𝑟𝑠𝑒 𝑝𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑙𝑒-𝑎𝑟 𝑝𝑢𝑡𝑒𝑎 𝑎𝑣𝑒𝑎”, a detaliat Șerban Negru.
Toate studiile sunt aprobate de către Comisia Națională de Bioetică a Medicamentului și de către Agenția Națională a Medicamentului din cadrul Ministerului Sănătății.
